Screening per la presenza di alleli relativi alla permutazione FMR1 nelle donne con parkinsonismo
Autori: Cilia R, Kraff J, Canesi M, Pezzoli G, Goldwurm S, Amiri K, Tang HT, Pan R, Hagerman PJ, Tassone F
Significato: Il lavoro suggerisce che la sindrome FXTAS è
talmente rara che non vale la pena eseguire esami per distinguerla
dalla malattia di Parkinson
Sponsorizzazione: contributo della Fondazione Grigioni
Pubblicato sulla rivista Archives of Neurology 2009 vol 66 pagine 244-249
