Studio sulle associazioni relative a tutto il genoma per individuare geni predisponenti alla malattia di Parkinson familiare
Autori: Pankratz N, Wilk JB, Latourelle JC, DeStefano AL, Halter C, Pugh EW, Doheny KF, Gusella JF, Nichols WC, Foroud T, Myers RH; PSG-PROGENI and GenePD Investigators, Coordinators and Molecular Genetic Laboratories
Significato: Lo studio identifica un'area del cromosoma 4 dove probabilmente è ubicato un altro gene coinvolto nello sviluppo della malattia di Parkinson finora sconosciuto.
Sponsorizzazione: la banca del DNA sponsorizzata dalla Fondazione Grigioni ha fornito molti campioni per lo studio GenePD
Pubblicato sulla rivista Human Genetics 2009 vol 124 pagine 593-605
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