Fenotipo, genotipo e penetranza genetica a livello mondiale della malattia di Parkinson associata a LRRK2: uno studio caso-controllo
Autori:
, , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ;International LRRK2 Consortium
Significato: Lo studio approfondisce le caratteristiche principali delle mutazioni del gene LRRK2 noto anche come PARK8. Queste mutazioni sono particolarmente importanti dato che sono le più frequenti
Sponsorizzazione: il Centro Parkinson ICP con la Banca del DNA sponsorizzata dalla Fondazione Grigioni è uno dei 21 centri del consorzio
Pubblicato sulla rivista Lancet Neurology 2008; 7: 583-590
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