La ditta israeliana Neuroderm ha in sviluppo due prodotti per la somministrazione continuativa di levodopa per via sottocutanea 24 ore su 24 nella malattia di Parkinson nelle fasi intermedie e avanzate della malattia: ND0612L (dose bassa) e ND0612H (dose alta) per la malattia di Parkinson. In questi prodotti l'associazione fissa levodopa/carbidopa si trova in forma liquida dentro una pompetta che si può attaccare alla cintura. Dalla pompetta si diramano due tubicini collegati a due piccoli cerotti da appiccicare all'addome. Il flusso del farmaco va dal cerotto, attraverso la pelle, fino alla circolazione sanguigna.
In data 4 agosto Neuroderm ha dichiarato che EMA ha accettato di esaminare un dossier unico per tutta Europea (procedura centralizzata) - una decisione che accorcerà il tempo fino alla commercializzazione dei due prodotti nei paesi Europei, in quanto la decisione sarà una sola da parte di EMA.
Attualmente i due prodotti sono in sperimentazione clinica nell'uomo. Neuroderm non ha ancora comunicato una stima dei tempi per la presentazione della domanda di autorizzazione a EMA.