FDA inserisce avvertenze su rischi aggiuntivi nel foglio illustrativo di medicinali antiparkinsoniani
Rischio di impulsi incontrollabili e di melanoma
L'equivalente americano dell'Agenzia Italiana per il Farmaco (Food and Drug Administration FDA) ha imposto a diverse aziende farmaceutiche di inserire avvertenze su rischi aggiuntivi associati all'uso di prodotti medicinali per il trattamento della malattia di Parkinson.
I rischi aggiuntivi sono impulsi incontrollabili di varia natura (gioco d'azzardo, impulsi sessuali ed altri) ed un aumento del rischio di melanoma che richiede controlli dermatologici regolari.
I prodotti coinvolti contengono i seguenti principi attivi: entacapone, levodopa+carbidopa+entacapone, tolcapone e amantadina.